Terapi bertarget yang digunakan dalam pengobatan kanker terdiri dari memukul peluru tertentu - obat, pada sel yang tidak berfungsi (sel kanker), sambil menyelamatkan jaringan yang sehat. Pengobatan memiliki harapan tinggi untuk terapi kanker yang ditargetkan.
Terapi target molekuler adalah kemajuan yang sangat besar dalam pengobatan kanker. Dengan asumsi bahwa penyakit neoplastik terdiri dari kehilangan kendali tubuh selama proses metabolisme dalam sel, setiap elemen rantai reaksi yang berpotensi bertanggung jawab atas ciri abnormal sel ini berpotensi menjadi target terapi onkologi modern. Dua kelompok paling penting dari obat kanker yang saat ini digunakan adalah antibodi monoklonal dan penghambat tirosin kinase molekul kecil.
Pengobatan kanker: antibodi monoklonal
Proyeksi karakteristik, atau reseptor, telah ditemukan di permukaan sebagian besar sel kanker, berkat komunikasi tersebut dengan lingkungan. Mereka dapat menempelkan partikel tertentu (misalnya faktor pertumbuhan), mentransfer bahan kimia dan informasi (misalnya tentang pembelahan) ke dalam sel, dan mengirimkannya (misalnya dengan meminta makanan). Pengetahuan ini memungkinkan desain badan monoklonal untuk memblokir kerja reseptor sel kanker, sehingga tidak mungkin berfungsi.
$config[ads_text1] not found Baca juga: Diet selama dan setelah kemoterapi - menu dan aturan TERAPI Baru melawan lebih baik dan lebih baik dengan Kanker Kanker prostat: brachytherapy, radioterapi, pengangkatan hormon dan prostat. Bagaimana ...
Perawatan Kanker: Dual Armament
Gagasan lainnya adalah mempersenjatai partikel ini dengan semacam senjata mematikan. Salah satu kemungkinannya adalah menempelkan isotop radioaktif ke antibodi semacam itu. Misalnya, dalam obat yang disebut ibritumomab tiuxetan, yang efektif mengobati limfoma, antibodi itu terkait dengan isotop yttrium. Ketika isotop dibawa ke tumor, ia membunuh tidak hanya sel yang ditempelkan antibodi, tetapi juga sel lain di daerah tersebut. Efeknya lebih besar dari pada kasus antibodi itu sendiri, karena ia bekerja di permukaan dan radiasi dengan bebas menembus tumor. Antibodi juga dapat dipersenjatai dengan isotop berbeda atau dengan toksin bakteri. Prinsip yang terakhir ini didasarkan pada fakta bahwa toksin, setelah melekat pada antigen, dapat menghancurkan sel pembawa antigen. Ini terjadi tanpa merusak sel-sel sehat tubuh. Antibodi monoklonal juga dapat dikombinasikan dengan obat-obatan. Akibatnya, obat dikirim langsung ke tumor yang sakit. Oleh karena itu, lebih sedikit yang digunakan dan efek sampingnya terbatas, yang penting dalam kasus kemoterapi.
$config[ads_text2] not found Penting
Produksi HER 2 yang berlebihan, antara lain, mengarah pada bentuk agresif kanker payudara (25-30% dari semua kanker payudara memiliki aktivitas tinggi dari faktor ini). Dalam hal ini, obatnya adalah trastuzumab, yang mengikat reseptor dan membloknya, menghambat pertumbuhan dan merangsang pertahanan tubuh sendiri. Dalam pengobatan kanker payudara pasca operasi, obat ini menghambat kekambuhan penyakit dengan efisiensi yang sangat tinggi dalam onkologi - 50%. dan mengurangi risiko kematian hingga 33 persen.
Pengobatan kanker: tirosin kinase
Kelompok kedua obat yang memblokir aktivitas sel kanker adalah sediaan yang bekerja pada domain intraseluler reseptor, menghambat aktivitas tirosin kinase terkait, dengan memblokir situs pengikatan ATP fosfat selama aktivasi pensinyalan mitogenik massa. Aktivitas tirosin kinase terkait reseptor diperlukan agar berfungsi dengan baik, termasuk aktivasi protein yang terlibat dalam pensinyalan (misalnya stimulasi reseptor) di dalam sel. Memblokir situs pengikatan ATP mencegah transmisi sinyal.
Sekitar 100 protein tirosin kinase telah diidentifikasi dan dideskripsikan dalam tubuh manusia, mewakili titik potensial untuk terapi yang ditargetkan. Tindakan obat dari kelompok ini sangat efektif jika aktivasi tirosin kinase merupakan fenomena dominan dalam tumor (misalnya, sebagai akibat dari mutasi pengaktifan gen yang mengkodekannya). Banyak obat dalam kelompok ini memiliki afinitas untuk beberapa tirosin kinase. Obat pertama dalam kelompok ini yang disetujui dalam onkologi adalah imatinib - penghambat tirosin kinase molekul kecil dari protein yang ditemukan dalam sel leukemia myeloid kronis. Ini menghambat aktivitas beberapa kinase yang bertanggung jawab untuk perkembangan berbagai neoplasma ganas, terutama pada leukemia myeloid kronis, tetapi juga pada tumor stroma gastrointestinal (GIST). Kelompok obat ini juga termasuk gefinitib dan erlotinib. Yang pertama disetujui pada tahun 2003 di Jepang, Australia dan Amerika Serikat untuk pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil yang resisten terhadap kemoterapi.
$config[ads_text3] not found Bahan pers
