.jpg)
Tumor sistem saraf pusat adalah kanker yang mempengaruhi otak dan sumsum tulang belakang, dan karenanya merupakan bagian penting dari sistem saraf. Di Polandia, sekitar 2.700 tumor SSP primer didiagnosis setiap tahun, di mana sekitar 2.300 meninggal. Dengan demikian, mereka berada di antara sepuluh besar kanker fatal yang paling umum. Periksa apa saja jenis dan gejala kanker sistem saraf pusat?
Tumor sistem saraf pusat adalah kanker yang mempengaruhi bagian penting dari sistem saraf - otak dan sumsum tulang belakang. Menurut National Cancer Registry of the Oncology Center - Institute di Warsawa, tumor otak mencapai 2 persen. kasus neoplasma ganas di Polandia. Mereka adalah salah satu kanker anak yang paling umum - jumlahnya lebih dari 15 persen. penyakit pada orang di bawah usia 19 tahun. Namun, sebagian besar kasus terjadi antara usia 50 dan 64 tahun.
Neoplasma sistem saraf pusat yang paling umum adalah glioma - jumlahnya mencapai 40-67 persen. tumor SSP primer.
Gejala tumor pada sistem saraf pusat disebabkan oleh tumor yang menekan otak dan / atau sumsum tulang belakang. Dalam kasus pertama, mereka menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial, yang menyebabkan:
- sakit kepala tanpa mual, digambarkan sebagai berdenyut atau robek dan memburuk di bawah pengaruh faktor yang memicu peningkatan sementara tekanan intrakranial, misalnyabatuk dan bergerak. Sakit kepala biasanya lebih parah di pagi hari
- gangguan penglihatan
- muntah tanpa mual
- gangguan kesadaran
Gejala tambahan bergantung pada lokasi tumor di otak dan tekanan yang diberikannya pada jaringan sekitarnya.
Di sisi lain, tumor yang menekan sumsum tulang belakang biasanya menyebabkan paresthesia, gangguan sensorik, dll.
Tumor sistem saraf pusat - klasifikasi WHO dari 2007
I.Tumor yang berasal dari jaringan neuromuskuler (tumor neuroepitel)
- neoplasma dari seri astrositik (glioma astrositik, astrositoma) - misalnya astrositoma anaplastik, astrositoma fibrilar, glioblastoma multiforme
- astrositoma pertumbuhan terbatas - misalnya astrositoma pilotoraks, astrositoma makula pleomorfik, astrositoma sub-epilepsi sel raksasa
- tumor glial ganas - misalnya oligodendroglioma
- glioma campuran - misalnya oligoastrocytoma
- tumor glial pada lapisan - misalnya ependymoma, ependymoma myxomatous, sub-ependymoma
Neoplasma SSP juga dapat menjadi tumor metastasis dari bagian tubuh lain (misalnya kanker paru-paru, kanker payudara).
- neoplasma asal embrionik (embrio) - misalnya medulloblastoma, medulloblastoma, neuroblastoma, ependymoma, epitel meduler, neoplasma teratoid atipikal (rhabdoid), neuroektodermal neuroektodermal primitif (PNET)
- tumor dengan histogenesis yang tidak dapat dijelaskan - astrositoma, glioma otak, glioma koroid dari pleksus koroid ventrikel ketiga
- tumor pleksus koroid - papiloma pleksus koroid, kanker pleksus koroid
- tumor neuronal-glial neuronal dan campuran - misalnya ganglion, ganglion cerebellar displastik, neuroblastoma sel sentral, lipoma sel serebelar
- tumor neuroepitelial yang berasal dari parenkim pineal - kelenjar pineal, embrio pineal
II. Tumor lain dari sistem saraf pusat
- tumor saraf kranial dan tulang belakang - schwannoma, tumor ganas pada selubung saraf perifer
- tumor meningeal dari sel meningothelial - misalnya meningioma
- limfoma dan neoplasma sistem hematopoietik - limfoma ganas, tumor sel plasma, mielosarkoma granulositik
- tumor sel germinal - misalnya tumor sel germinal, teratoma
- tumor di sekitar pelana Turki - misalnya craniopharyngioma
- menyebarkan tumor per kontinam - paraganglioma, chordate, chondrosarcoma, chondrosarcoma
- kista dan lesi neoplastik - misalnya kista fisura Rathke, kista dermal, tumor sel granular, hamartoma neuronal dari hipotalamus
Artikel yang direkomendasikan:
Gejala tumor otak. Apa saja gejala tumor otak?Artikel yang direkomendasikan:
Tumor sumsum tulang belakang: gejala. Bagaimana Anda mengenali tumor sumsum tulang belakang? Baca juga: Tumor Otak: Cara Mengalahkan Kanker Otak Kanker: Beberapa Kanker Adalah Penyakit Genetik Tumor neuroendokrin Jarang dan Kanker atipikal
