Kebiasaan keguguran dan masalah pembekuan dalam keluarga

Masalah saya adalah menjaga kehamilan, saya memiliki kebiasaan keguguran di belakang saya. Dokter kandungan saya melebarkan tangannya, jadi saya mencari penyebabnya sendiri. Karena ayah saya bermasalah dengan pembekuan darah dan dia meninggal karenanya, saya mulai dengan penelitian ini: protein C - 112,05%, protein S - 56,35%, antibodi / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antibodi / Chlamydia trachomatis IgM negatif, antitrombin III - 104,0%, lupus antikoagulan DRVVT negatif, Homosistein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-body p / kardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P / kardiolipin ACA IgG P-tubuh - 2,74 PL-IgG-U / ml, waktu protrombin - 9,8 detik, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, kolesterol total - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, trigliserida - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 umol / l, glukosa - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, Glik HGB. - 5,26%, alkali fosfatase - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / jam, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

$config[ads_text1] not found

Karena masalah dalam mempertahankan kehamilan (usia Anda mungkin juga penting), disarankan untuk melakukan tes genetik, terutama - jika ada masalah dengan pembekuan (tetapi saya tidak memiliki data terperinci) - tes untuk trombofilia bawaan (faktor Leiden, mutasi pada gen protrombin , mungkin MTHFR dan PAI-1) dan analisis kariotipe (untuk Anda dan pasangan Anda); Selain itu, penting untuk menganalisis silsilah masalah / gangguan kesehatan lainnya.

Ingatlah bahwa jawaban ahli kami informatif dan tidak akan menggantikan kunjungan ke dokter.

Selama beberapa tahun ia mengkhususkan diri dalam genetika klinis. Saat ini, dia adalah seorang profesor di Children's Memorial Health Institute di Warsawa. Secara permanen terkait dengan Silesia di mana antara lain bekerjasama dengan testDNA Laboratorium Sp. z o.o. memberikan konsultasi telepon kepada pasien yang ingin mendiskusikan hasil tes genetik atau membicarakan tentang penularan penyakit genetik dalam keluarga. Dalam praktiknya, ia menangani diagnosis penyebab genetik dari cacat lahir, gangguan perkembangan, dan kegagalan kehamilan.

Pasien memiliki kesempatan untuk memperoleh informasi tentang efek dari hasil tes DNA yang diberikan, kebutuhan untuk mengambil tindakan pencegahan dan menunjukkan tes yang diperlukan untuk melakukan dan kemudian mendiagnosis penyakit. Ms Docent dihargai tidak hanya karena pengetahuan dan profesionalismenya, tetapi juga untuk disposisi yang menyenangkan terhadap pasien, yang sering ditekankan oleh mereka di forum internet.