Platform www.zbadajbrca.pl telah diluncurkan, ditujukan untuk wanita yang menderita kanker ovarium dan mereka yang berisiko terkena penyakit tersebut karena adanya penyakit dalam keluarga mereka. Situs web tersebut menginformasikan mengapa sangat penting untuk menguji mutasi BRCA1 dan BRCA2 - baik untuk wanita maupun keluarga mereka.
Situs web www.zbadajbrca.pl ditujukan untuk wanita yang menderita kanker ovarium dan orang yang dicurigai mengalami mutasi genetik berdasarkan riwayat keluarga. Diagnosis dini kanker ovarium sulit karena berkembang dalam jangka waktu lama tanpa gejala atau tidak spesifik.
Wanita dengan mutasi BRCA1 atau BRCA2 adalah yang paling berisiko - pengujian genetik memungkinkan Anda merencanakan tindakan untuk mencegah perkembangan penyakit, menyesuaikan rejimen pengobatan yang optimal, dan melindungi kerabat dari orang yang terbebani secara genetik (termasuk anak laki-laki - jika mereka mewarisi mutasi dari ibunya, mereka dapat mengembangkan jenis penyakit ganas yang berbeda). kanker).
Oleh karena itu, informasi pada platform ini ditujukan untuk wanita dengan kanker ovarium dan mereka yang ingin menguji mutasi BRCA1 dan BRCA2 secara profilaksis. Mengapa ini sangat penting? Seseorang yang telah didiagnosis dengan penyakit tersebut akan memungkinkan pengobatan untuk disesuaikan dengan kebutuhan mereka dan penerapan tindakan yang akan mengurangi risiko pengembangan kanker lain yang terkait dengan mutasi ini - kanker payudara. Selain itu, perawatan di klinik genetik akan mencakup keluarga terdekat pasien dan prosedur akan diterapkan untuk mengurangi risiko terkena penyakit oleh kerabat wanita tersebut.
Baca juga: Kanker Ovarium - Gejala, Diagnosis, Pengobatan Kanker Ovarium: Perkembangannya Bisa Dihambat Terapi Angiogenik Kanker Ovarium: Menang dengan Kanker OvariumDalam situasi apa konsultasi genetika layak dilakukan? Ketika seseorang mengembangkan kanker lebih awal dan satu orang didiagnosis dengan lebih dari satu kanker. Konsultasi genetik untuk mutasi BRCA1 dan BRCA2 juga dianjurkan pada orang sehat: ketika 3 kerabat atau lebih menderita kanker dalam keluarga dan ketika penyakit terjadi pada generasi berikutnya.
Di www.zbadajbrca.pl Anda bisa mendapatkan, antara lain informasi tentang prosedur rujukan dan pengujian genetik, perencanaan pengobatan, pencegahan penyakit.
Patut diketahuiPengangkatan pelengkap secara bilateral, yaitu ovarium dan saluran tuba, serta jaringan di sekitarnya pada orang sehat yang mengalami mutasi BRCA1 atau BRCA2, mengurangi risiko kanker ovarium hingga 96 persen dan kanker payudara sebesar 53 persen.
