Sindrom Gerstmann (sindrom arteri sudut): penyebab, gejala, pengobatan

Dalam kasus kerusakan pada lobus parietal otak, pasien mengembangkan apa yang disebut Sindrom Gerstmann. Penyakit ini bisa terjadi pada semua usia. Karena dalam perjalanannya ada antara lain kesulitan membaca dan berhitung dapat sangat mengganggu kehidupan pasien. Meskipun tidak ada metode untuk mengobati sindrom Gerstmann kausal, penyakit ini tidak boleh diremehkan - adalah mungkin untuk meningkatkan fungsi harian pasien.

Sindrom Gerstmann dideskripsikan pada tahun 1924. Namanya berasal dari penemu penyakit - ahli saraf Amerika Josef Gerstmann. Istilah lain yang digunakan untuk unit ini adalah sindrom angular gyrus dan sindrom angular gyrus. Penyakit ini bisa menyerang orang dewasa dan anak-anak.

Sindrom Gerstmann: penyebab

Pada orang dewasa, sindrom Gerstmann terjadi sebagai akibat kerusakan pada lobus parietal belahan dominan (pada kebanyakan orang itu adalah belahan otak kiri). Jenis kerusakan ini dapat menyebabkan cedera dan proses yang terkait dengan iskemia serebral - stroke yang melibatkan lobus parietal otak dapat menyebabkan perkembangan sindrom Gerstmann.

Meski hanya ada sedikit gambaran tentang ini, sindrom arteri sudut diketahui terjadi pada anak-anak. Seperti pada orang dewasa biasanya mungkin untuk menentukan penyebab dari kondisi ini, tetapi pada pasien anak-anak hal ini biasanya tidak memungkinkan. Kemudian dikatakan tentang bentuk perkembangan sindrom Gerstmann. Aspek yang menarik adalah bahwa gangguan tersebut terjadi terlepas dari kecerdasan pasien - kejadian sindrom ini telah dilaporkan pada anak-anak dengan kecerdasan tinggi, sedang dan rendah.

Sindrom Gerstmann: gejala

Penyakit dominan yang ditemui pada pasien dengan sindrom Gerstmann adalah:

• agraphia / dysgraphia (ketidakmampuan atau kesulitan dalam menulis),
• acalkulia (berbagai masalah berhitung dan aspek matematika lainnya),
• ketidakmampuan untuk membedakan sisi kanan dan kiri,
• finger agnosia (ketidakmampuan untuk mengidentifikasi jari individu - baik pada diri sendiri maupun pada orang lain).

Gejala sindrom angular gyrus yang kurang khas, tetapi juga mungkin adalah afasia, yang terdiri dari kesulitan berbicara, tetapi juga gangguan pemahaman terhadap ucapan orang lain.

Pada anak-anak, gejala sindrom Gerstmann umumnya mirip dengan orang dewasa. Masalahnya biasanya terlihat saat anak mulai bersekolah. Mereka mungkin mengalami kesulitan dalam menghitung dan menulis, sebagai tambahan (yang membedakan bentuk masa kanak-kanak dari sindrom arteri sudut yang terjadi pada orang dewasa), anak-anak dapat mengalami apraksia (kelainan yang berkaitan dengan gangguan kinerja gerakan yang tepat - anak dengan apraksia akan mengalami kesulitan, misalnya sosok geometris kompleks).

Sindrom Gerstmann: diagnosis

Diagnosis sindrom Gerstmann dibuat berdasarkan keluhan pasien dan dengan mendeteksi perubahan karakteristik pemeriksaan pencitraan dari penyakit ini.Dalam kasus pencitraan resonansi magnetik, dimungkinkan untuk memvisualisasikan perubahan iskemik dalam girus sudut lobus parietal otak.

Sindrom Gerstmann: pengobatan

Tidak ada pengobatan kausal untuk sindrom Gerstmann. Interaksi seperti pelatihan wicara dapat diterapkan pada pasien, yaitu meningkatkan keterampilan komunikasi mereka.

Untuk anak-anak dengan sindrom arteri sudut, penting untuk mendukung mereka semaksimal mungkin selama pendidikan sekolah. Agar tidak mematahkan semangat anak seperti itu untuk belajar, Anda dapat mendukung mereka, misalnya, dengan membekali mereka dengan kalkulator.

Sindrom Gerstmann: prognosis

Pada kebanyakan orang dewasa dengan sindrom Gerstmann, intensitas gejala penyakit menurun seiring waktu (mungkin karena fakta bahwa pusat organ lain mengambil alih peran wilayah otak yang rusak). Situasi anak-anak dengan sindrom arteri sudut kurang menguntungkan - gejala mereka tidak hilang, tetapi mereka beradaptasi dengan keterbatasan mereka sendiri akibat penyakit tersebut.