Pasien yang menderita fibrosis paru idiopatik (IPF) mengimbau Menteri Kesehatan untuk mendapatkan akses pengobatan. Kami berada di luar batas sistem perawatan kesehatan. Hanya Menteri Kesehatan yang bisa membantu dan memperpanjang hidup kita. Apakah manula, yang menderita IPF, menjadi yatim piatu dari sistem? Kami percaya bahwa menteri akan memperhatikan nasib kami dan tidak akan membiarkan kami mati - kata Lech Karpowicz, presiden Society for Supporting IPF Patients.
Fibrosis paru idiopatik adalah penyakit langka yang disebut seorang yatim piatu, didiagnosis pada sekitar 1.000 orang per tahun dan terutama diderita orang tua, di atas 55 tahun. Ini adalah penyakit dengan prognosis yang sangat serius - fibrosis paru berkembang setiap tahun, mengurangi kapasitasnya dan menyebabkan kecacatan dan, akibatnya, kematian. Terapi yang diperjuangkan pasien tersedia dan diganti rugi di 23 negara Uni Eropa! - Sayangnya, di Polandia kita masih dibiarkan sendiri. Biaya perawatan dari 6.000 hingga 8.000 PLN. bulanan. Kami pensiunan tidak mampu membelinya. Pengembalian dana yang kami perjuangkan adalah satu-satunya kesempatan kami untuk hidup lebih lama. Situasi di mana obat-obatan tersedia di negara ini dan kami tidak dapat memperolehnya tidak dapat dibayangkan - tambah Lech Karpowicz, seorang pasien yang menderita IPF.
IPF membunuh pasien lebih cepat daripada jenis kanker yang paling parah. Hanya setengah dari mereka yang hidup 3 tahun sejak didiagnosis. Tragedi orang yang terkena penyakit ini adalah bahwa, tidak seperti orang yang menderita penyakit lain yang memiliki akses ke terapi yang kurang lebih modern, mereka dibiarkan sendiri - mereka mati sendiri, dilupakan oleh negara.
- Saya berada pada tahap terakhir penyakit ini, tetapi saya datang untuk memperjuangkan akses ke terapi bagi pasien lain dengan IPF - mengajukan banding Bpk. Wojciech Nowaczyk, yang datang ke departemen kesehatan meskipun kondisi kesehatannya serius, terhubung ke konsentrator oksigen portabel.
