Saya berusia 35 tahun dan hamil untuk kedua kalinya. Anak saya memiliki NT 2.58 hipoplastik tulang hidung NB 1.1. Tes derajat kedua menunjukkan trisomi 21 1:21. Saya tahu bahwa kemungkinan besar memiliki anak yang sakit dengan sindrom Down. Saya sangat cemas. Saya akan pergi ke AC minggu depan dan saya ingin tahu apa yang akan ditunjukkan oleh amniosentesis kepada saya. Saya hancur, haruskah saya terlalu khawatir sebelumnya? Sebelum hamil, saya menjalani hipoprolaktin dan bahkan MRI kepala yang menunjukkan bahwa semuanya baik-baik saja. Apakah prolaktin saya yang tinggi mempengaruhi perkembangan janin bayi saya?
Peningkatan kadar prolaktin tidak berpengaruh pada risiko cacat genetik. Karena risiko tinggi cacat genetik, skrining harus dilakukan dengan amniosentesis. Saya tahu ini sulit, tetapi saya menyarankan Anda untuk tidak gugup jika memungkinkan. Anda tidak akan mengubah apa pun lagi, dan hasil yang buruk belum memiliki nilai diagnostik. Kamu harus menunggu.
Ingatlah bahwa jawaban ahli kami informatif dan tidak akan menggantikan kunjungan ke dokter.
Barbara GrzechocińskaAsisten profesor di Departemen dan Klinik Obstetri dan Ginekologi di Universitas Kedokteran Warsawa. Saya menerima secara pribadi di Warsawa di ul. Krasińskiego 16 m 50 (pendaftaran tersedia setiap hari dari jam 8 pagi sampai jam 8 malam).
.jpg)
