Vaksin difteri yang teradsorpsi

Tindakan

Vaksin difteri, teradsorpsi (pada aluminium hidroksida terhidrasi). Toksoid diperoleh dengan inaktivasi formaldehida dari toksin difteri yang berasal dari kultur Corynebacterium diphtheriae. Toksoid mempertahankan sifat antigenik toksin asli. Tanpa patogenisitas, ia menginduksi respons dari sistem kekebalan yang terdiri dari produksi antibodi spesifik dan mengaktifkan mekanisme yang memungkinkan pembentukan memori imun. Sifat imunisasi dari vaksin ditingkatkan dengan efek adjuvan dari aluminium hidroksida. Tingkat antibodi imun yang sesuai untuk melindungi dari infeksi difteri diperoleh setelah menerapkan semua dosis sesuai dengan Program Vaksinasi Pelindung. Vaksin tersebut memenuhi persyaratan WHO dan Farmakope Eropa untuk vaksin difteri.

Dosis

Jauh di subkutan (ke dalam paha deltoid atau anterolateral). Vaksinasi dasar. Anak sampai usia 2 tahun: 2 dosis 0,5 ml dengan selang waktu 4-6 minggu, dosis ke-3 (0,3 ml) 6-12 bulan setelah dosis ke-2. Anak usia 2-6: 2 dosis 0,3 ml dengan selang waktu 4-6 minggu, dosis ke-3 (0,3 ml) 6-12 bulan setelah dosis kedua. Vaksinasi ulang: dosis 0,2 ml pada anak-anak dari usia 6 tahun dengan vaksinasi primer yang terdokumentasi (dalam hal pemberian dosis ke-3 dalam 2 tahun). Dokter memutuskan tentang jadwal pemberian dosis setelah analisis yang cermat dari jalannya vaksinasi penguat primer dan difteri. Cara memberi. Jangan melebihi dosis 0,5 ml.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap zat aktif atau salah satu eksipien. Penyakit akut dengan demam; infeksi ringan bukan merupakan kontraindikasi vaksinasi. Penyakit kronis pada periode eksaserbasi - dalam kasus ini, vaksinasi harus dilakukan setelah eksaserbasi penyakit mereda. Jika ada kontraindikasi terhadap vaksinasi dengan Vaksin Difteri Teradsorbsi D, risiko pemberian vaksin harus dipertimbangkan terhadap risiko infeksi.

Tindakan pencegahan

Vaksinasi harus didahului dengan riwayat kesehatan yang menyeluruh (dengan perhatian khusus pada vaksinasi sebelumnya dan efek samping yang mungkin ditimbulkan oleh vaksinasi tersebut) dan pemeriksaan medis. Jika terjadi syok anafilaksis setelah vaksinasi, pasien harus segera diberikan perawatan yang tepat. Pada anak-anak yang menjalani terapi imunosupresif atau dengan imunodefisiensi, respons terhadap vaksin dapat dikurangi - dianjurkan untuk menunda vaksinasi sampai akhir terapi dan untuk mengukur tingkat antibodi anti-difteri setelah vaksinasi. Risiko apnea dan kebutuhan untuk memantau fungsi pernafasan selama 48-72 jam harus diperhitungkan saat memberikan dosis vaksinasi primer pada bayi yang sangat prematur (≤ 28 minggu kehamilan), terutama pada mereka yang memiliki gejala gangguan pernafasan. Karena manfaat vaksinasi yang signifikan pada kelompok bayi ini, vaksinasi tidak boleh ditahan atau ditunda. Karena kandungan thiomersal, vaksin dapat menyebabkan reaksi alergi. Pastikan anak Anda pernah atau pernah mengalami reaksi alergi, dan mengalami masalah kesehatan setelah vaksinasi sebelumnya. Jangan diberikan secara intravaskular. Pastikan jarum tidak masuk ke pembuluh darah. Setelah vaksinasi, anak harus tetap di bawah pengawasan medis selama 30 menit.

Interaksi

Vaksin dapat diberikan bersamaan dengan vaksin lain, sesuai dengan Program Vaksinasi Pelindung, dan dengan imunoglobulin, jika perlu. Vaksin dan imunoglobulin berbeda yang diberikan pada waktu yang sama harus disuntikkan ke tempat yang berbeda di dalam tubuh dengan menggunakan jarum suntik dan jarum yang terpisah. Pada pasien yang menjalani terapi imunosupresif atau imunodefisiensi, respons terhadap vaksin mungkin terganggu. Dalam hal ini, dianjurkan untuk menunda vaksinasi sampai akhir terapi dan mengukur tingkat antibodi anti difteri setelah vaksinasi.

Sediaannya mengandung zat: Toksoid Difteri