Kalsitonin 100 Jelfa

Tindakan

Kalsitonin salmon sintetis. Obat tersebut menghambat pelepasan kalsium dari tulang dengan mengurangi aktivitas dan jumlah osteoklas. Ini mengurangi tingkat kalsium dalam darah pada orang dengan hiperkalsemia. Ini mempromosikan pengendapan kalsium dalam tulang, memfasilitasi mineralisasi tulang dan tulang rawan, menghambat demineralisasi dalam keadaan imobilisasi, mempercepat penyembuhan patah tulang, meningkatkan ekskresi kalsium, magnesium, natrium, kalium, klorin, air dan cAMP di ginjal, mengurangi reabsorpsi fosfat, merangsang produksi kalsitriol ginjal. Obat tersebut mengurangi sekresi asam klorida, pepsin dan enzim pankreas di saluran pencernaan. Dalam o.u.n. memiliki efek analgesik. Ia juga memiliki sifat anti-inflamasi. Degradasi kalsitonin salmon lebih lambat dibandingkan dengan kalsitonin manusia. Setelah pemberian, efek maksimum terjadi setelah 2 jam dan berlangsung selama 6-8 jam, setelah dosis tunggal, waktu paruh adalah 80 menit. Obat tersebut diekskresikan dalam urin sebagai metabolit; hanya 0,1% yang diekskresikan tidak berubah.

Dosis

Karena risiko keganasan, terutama dengan penggunaan kalsitonin jangka panjang, durasi pengobatan harus sesingkat mungkin dalam semua indikasi dan dosis yang diberikan harus dikurangi hingga dosis efektif minimum. Untuk mencegah keropos tulang mendadak akibat imobilisasi: 100 IU sekali sehari atau 50 IU 2 kali sehari, secara subkutan atau intramuskular. Dosis dapat dikurangi menjadi 50 IU saat pasien mulai menggerakkan pasien. Durasi pengobatan yang disarankan adalah 2 minggu, dan tidak boleh melebihi 4 minggu Penyakit Paget: 100 IU. per hari, diberikan secara subkutan atau intramuskuler, namun dosis minimum untuk perbaikan klinis dan perbaikan hasil biokimia adalah 50 IU. diberikan 3 kali seminggu Dosis harus disesuaikan dengan kebutuhan pasien. Pengobatan harus dihentikan bila ada respon dan gejala penyakit sudah hilang. Durasi pengobatan biasanya tidak boleh melebihi 3 bulan, dalam keadaan luar biasa, misalnya pada pasien dengan risiko patah tulang patologis, pengobatan dapat diperpanjang hingga maksimal 6 bulan. Pengobatan ulang secara berkala dapat dipertimbangkan pada pasien ini. Efek kalsitonin dapat dipantau dengan menentukan penanda remodeling tulang yang tepat seperti aktivitas serum alkaline phosphatase (ALP) atau kadar hidroksiprolin atau deoxypyridinoline dalam urin. Selama periode pengobatan yang lebih lama, dosis harus disesuaikan tergantung pada aktivitas ALP. Hiperkalsemia ganas: 100 IU setiap 6-8 jam dengan injeksi subkutan atau intramuskular. Dalam beberapa kasus, kalsitonin salmon dapat diberikan melalui injeksi intravena. Kelompok pasien khusus. Tidak ada bukti penurunan toleransi obat atau kebutuhan penyesuaian dosis pada pasien usia lanjut. Ada data yang tidak cukup tentang penggunaan kalsitonin pada anak-anak - tidak dianjurkan untuk digunakan pada pasien <18 tahun.

Indikasi

Untuk pencegahan keropos tulang mendadak akibat imobilisasi, misalnya pada pasien yang baru saja mengalami patah tulang akibat osteoporosis. Pengobatan penyakit Paget, hanya pada pasien yang tidak responsif atau yang pengobatan alternatifnya tidak sesuai, misalnya pasien dengan gangguan ginjal berat. Pengobatan hiperkalsemia ganas.

Tindakan pencegahan

Pengobatan dengan kalsitonin (terutama pengobatan jangka panjang) meningkatkan risiko kanker. Pemberian kalsitonin dapat menyebabkan tetani karena hipokalsemia. Karena risiko reaksi alergi dan tipe alergi yang parah, pada pasien dengan dugaan hipersensitivitas terhadap kalsitonin salmon, pengujian kulit harus dipertimbangkan sebelum memulai pengobatan, menggunakan larutan sediaan steril yang diencerkan.

Aktivitas yang tidak diinginkan

Umum: neoplasma ganas (setelah penggunaan jangka panjang). Pada permulaan pengobatan, gejala berikut dapat terjadi: mual, muntah, sakit perut, diare, nafsu makan menurun, rasa di mulut tidak biasa, frekuensi buang air kecil meningkat, sakit kepala, pusing, kemerahan, nyeri otot dan nyeri sendi. Gejala di atas menghilang dengan penggunaan obat jangka panjang. Kadang-kadang Anda mungkin mengalami reaksi tipe anafilaksis seperti kesulitan bernapas, nyeri dada atau sesak, pembengkakan pada wajah, mata, bibir, lidah atau tenggorokan, ruam atau gatal-gatal pada kulit, kemerahan, nyeri dan bengkak, atau suhu yang lebih hangat di tempat suntikan.