Penyakit Kuru: kutukan para kanibal

Kuru adalah penyakit neurodegeneratif yang termasuk dalam ensefalopati spongiform. Ini disebabkan oleh prion menular. Itu menyebar di antara suku-suku Papua Nugini, tetapi hari ini, untungnya, praktis tidak ada. Untungnya - karena sejauh ini belum ada obat untuk penyakit prion yang ditemukan.

Penyakit Kuru ditemukan pada tahun 1950-an, disebut juga penyakit kanibal karena memakan banyak korban di antara masyarakat suku Fore yang tinggal di Pegunungan Timur di Papua Nugini. Mereka membudidayakan kanibalisme ritual.

Kata lain untuk kuru adalah tertawa mati - karena gejala khas penyakit, termasuk tawa yang keras dan tak terkendali.

Otak almarhum dicungkil, lalu direbus dan dimakan. Cara lain untuk "memperpanjang umur" suku adalah dengan menggosok otak orang mati ke kulit orang yang mereka cintai, terutama wanita dan anak-anak - yang paling beruntung. Dalam kedua kasus tersebut, prion berbahaya bisa masuk ke tubuh manusia, goresan di kulit atau kerusakan mukosa sistem pencernaan sudah cukup. Epidemi kuru menyebabkan kepunahan 90 persen penduduk pemukiman primitif ini. Baru pada tahun 1950-an, ketika kanibalisme secara resmi dilarang, kejadian penyakit mulai menurun secara bertahap. Kuru ditemukan dan dijelaskan oleh Daniel Carleton Gajdusek pada tahun 1957, dan 20 tahun kemudian dia dianugerahi Hadiah Nobel untuk itu. Dia menunjukkan bahwa itu adalah penyakit menular, yang ditularkan oleh faktor yang terkait dengan kanibalisme.

Tentang apa kuru?

Kuru adalah penyakit pada sistem saraf pusat yang disebabkan oleh prion patogen dan ensefalopati spongiform manusia pertama yang dijelaskan dengan baik. Prion menyebabkan perubahan destruktif di otak dan hilangnya sel saraf. Penyakit ini sulit didiagnosis karena mungkin membutuhkan waktu hingga 40 tahun untuk berkembang, dan gejala awalnya tidak spesifik.

Apakah prion itu?

Mereka adalah protein mutan yang biasanya merupakan bagian dari selubung sel saraf dan sel darah putih (limfosit). Mereka harus dipecah oleh enzim seluler dan protease. Namun, mutasi dapat terjadi yang menyebabkan protein ini berubah menjadi bentuk yang tidak dipecah oleh protease. Kemudian mereka menumpuk di jaringan saraf dan menyebabkan kerusakan yang lambat, memberikan gambaran karakteristik perubahan spons.

Prion adalah agen infeksius nonkonvensional, baik bakteri maupun virus. Mereka masih belum dikenal oleh para ilmuwan dan telah membangkitkan keterkejutan dan ketertarikan mereka selama bertahun-tahun. Mereka tidak mengandung asam nukleat, mereka tidak memetabolisme, tetapi mereka berperilaku seperti protein bentuk kehidupan. Selain itu, mereka memiliki kemampuan untuk menggandakan diri.

Baca juga: Penyakit Cerebellar Bisa Ganggu Olahraga Lindungi Otak Dari Penyakit Otak Kutukan Ondine atau Sindrom Hipoventilasi Bawaan: Penyakit Genetik Langka

Jaringan saraf hewan yang terinfeksi dapat menjadi sumber infeksi prion.

Prioni ditemukan oleh ahli biokimia Amerika Stanley B. Prusiner pada tahun 1980. Pada tahun 1997, ia dianugerahi Hadiah Nobel untuk penelitiannya yang membuktikan bahwa protein ini dapat menular.

Mungkin juga terinfeksi selama prosedur medis, seperti transplantasi kornea, implantasi duramater atau elektroda otak, melalui penggunaan instrumen bedah yang terkontaminasi. Benar bahwa prion dari spesies yang berbeda memiliki struktur yang berbeda, tetapi ada kemungkinan dapat menembus penghalang interspesifik. Misalnya, sapi dicurigai pertama kali terjangkit BSE (penyakit sapi gila) setelah mengonsumsi pakan yang terbuat dari otak domba yang terinfeksi scrapie. Demikian pula, kucing - varian kucing dari BSE, didapat dari makan makanan yang terkontaminasi.

Patut diketahui

Penyakit yang disebabkan oleh prion
Pada orang:

• Penyakit Kuru
• penyakit Creutzfeldt-Jakob
• insomnia keluarga yang fatal (FFI)
• Sindrom Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS)

Pada hewan:

• scrapie (scrapie domba)
• penyakit sapi gila (BSE)

Gejala penyakit Kuru

Seperti yang disebutkan, penyakit ini memakan waktu lama, dari beberapa bulan hingga 40 tahun. Biasanya - beberapa bulan. Selama waktu ini, pasien berkembang:

• inkoherensi gerakan (ataksia serebelar)
• gemetar kuat (kuru berarti gemetar)
• gerakan tak sadar
• inkontinensia urin dan inkontinensia fekal
• perubahan suasana hati yang tiba-tiba - serangan menangis atau tertawa yang tidak terkendali
• penarikan

Kuru biasanya berlangsung dalam tiga fase. Yang pertama, yang pertama, terlihat seperti flu. Pasien mengeluh sakit kepala dan nyeri pada mata, nyeri pada persendian dan anggota tubuh secara umum, demam, sakit tenggorokan, tetapi juga penurunan berat badan. Selain itu, ada masalah dengan gerakan, tremor tungkai, kehilangan keseimbangan dan karakteristik gerakan mata yang tidak disengaja dan ritmis.

Pada fase kedua, pasien tidak bisa lagi bergerak atau bahkan duduk tanpa penyangga. Gejala-gejala yang disebutkan di atas memburuk dan orang tersebut perlahan-lahan menjadi sangat tergantung.

Fase terakhir dari kuru sedang menunggu kematian. Pasien tidak bisa bergerak sama sekali, tidak menahan kencing atau feses, dan makanan dengan susah payah (dan akhirnya tidak sama sekali) masuk ke dalam perut. Dia dengan paksa tertawa atau menangis dengan lemparan. Demensia (demensia) hampir tidak pernah terlihat di kuru, jadi Anda sepenuhnya sadar. Kematian terjadi sebagai akibat dari kerusakan organisme total, kelaparan, atau pneumonia aspirasi.

Perawatan Kuru

Sayangnya, belum ada obat yang efektif untuk penyakit prion yang ditemukan. Namun, penelitian intensif ke arah ini sedang berlangsung. Berbagai metode diuji, termasuk farmakoterapi, nanoteknologi, vaksin atau terapi protein.

Pencegahan penyakit prion

Penyakit prion tidak menyebar melalui tetesan udara, seperti yang umumnya terjadi pada penyakit virus atau bakteri. Jadi kami memiliki peluang bagus untuk mencegah kontaminasi. Anda dapat merawatnya dengan beberapa cara:

• kepatuhan dengan aturan kebersihan dasar
• menghindari makan daging yang asalnya tidak diketahui (misalnya dari pasar, tanpa sertifikat dokter hewan)
• tidak menggunakan daging atau daging tulang dalam pakan ternak
• Karena terdapat resiko penularan pada pasien selama pembedahan, maka metode profilaksis penyakit prion adalah dengan mengkarantina peralatan yang digunakan untuk pembedahan di dalam otak, amandel atau usus buntu sampai hasil biopsi organ tersebut untuk pembawa prion.
• pemeriksaan sediaan medis untuk kemungkinan infeksi. Misalnya, pada tahun 2000, Kementerian Kesehatan Inggris memerintahkan agar vaksin poliomielitis oral, yang dihasilkan dari serum anak sapi yang dicurigai terinfeksi, ditarik dari peredaran.

Artikel yang direkomendasikan:

Penyakit yang membunuh tercepat: SHOCK, EBOLA, DAMN, ATTACK, EMERGENCY [GALE ...