Penderita psoriasis pergi ke Menteri Kesehatan

Maciej Miłkowski, Wakil Menteri Kesehatan, dalam beberapa hari mendatang akan bertemu dengan perwakilan dari Persatuan Asosiasi Pasien Psoriasis dan Psoriasis tentang perubahan dalam perawatan pasien dengan psoriasis.

Organisasi tersebut telah mengumpulkan lebih dari 1.330 tanda tangan di seruan untuk memperkenalkan perubahan dalam akses ke terapi biologis. Selain perwakilan pasien, pertemuan juga akan dihadiri oleh Prof. Joanna Narbutt - Konsultan Nasional di bidang dermatologi dan venereologi, yang mengomentari situasi saat ini - Saya yakin bahwa variasi durasi program tidak adil bagi pasien. Durasi tahunan program tidak sesuai dengan pengobatan psoriasis modern.

Ada banyak komentar di bawah petisi yang sulit untuk diabaikan:

• Saya menderita psoriasis selama lebih dari 30 tahun. Sayangnya, penyakit kulit saya sering mengakibatkan diskriminasi profesional dan sosial
• Ada akses ke obat-obatan gratis di seluruh dunia, ke obat-obatan biologis, hanya dengan kita ada penghinaan seperti itu ...
• Saya juga menandatangani karena sebagai orang yang menderita psoriasis, saya tahu betul apa efek penyakit ini pada orang yang sakit. Jauh lebih buruk daripada fisik adalah efek psikologis dihakimi dan dimarahi oleh orang lain karena sakit
• Saya menandatangani kontrak karena saya ingin menjalani kehidupan normal. Hanya ini dan banyak lagi
• Putri saya menderita psoriasis, dia berusia 23 tahun - TOLONG !!!

Psoriasis adalah penyakit kronis, inflamasi, tidak menular, tetapi sangat menstigmatisasi dan tidak dapat disembuhkan. Ini secara signifikan mengurangi kualitas hidup dan sering kali menentukan pilihan pribadi dan profesional. Selain itu, konsekuensinya terkait dengan koeksistensi penyakit lain:

• penyakit jantung iskemik - sekitar 9% pasien
• hiperkolesterolemia - 40% pasien
• diabetes tipe 2 - sekitar 8% pasien
• depresi - 57% pasien
• psoriatic arthritis (PsA) - 35% pasien

Organisasi memutuskan untuk mengirim surat ke Menteri Kesehatan karena situasi sulit orang yang menderita psoriasis plak sedang dan berat. Pakar medis juga mendukung perubahan yang diusulkan. - Pengurangan biaya pengobatan yang terkait dengan pengenalan obat biosimilar ke pasar harus secara langsung terkait dengan peningkatan ketersediaan pengobatan untuk pasien kami.

Masalah paling mendesak yang menunggu untuk dipecahkan oleh pasien psoriasis adalah:

1. Menurunkan kriteria inklusi untuk program obat. Kebanyakan obat modern hanya tersedia untuk pasien dengan penyakit berat (PASI> 18; BSA> 10; DLQI> 10). Orang dengan psoriasis sedang dapat diobati hanya dengan satu obat biosimilar.
2. Penghapusan kebutuhan untuk menghentikan terapi setelah 24 dan 48 minggu dan memperpanjang durasi pengobatan dengan obat biologis menjadi 96 minggu. Sangat penting bagi pasien untuk menjaga agar penyakitnya tetap sepi mungkin, dan terapi biologis memberi mereka kenyamanan seperti itu. Berakhirnya terapi di bawah program obat setelah 24 atau 48 minggu merupakan stres yang sangat besar bagi pasien karena ketakutan akan eksaserbasi wabah penyakit. Berkali-kali terkait dengan keharusan cuti sakit yang juga membebani anggaran negara.
3. Memberikan kesempatan kepada kelompok pasien yang lebih luas untuk mendapatkan manfaat dari terapi biologis dengan mentransfer dana yang akan dihemat oleh Kementerian Kesehatan berkat penggantian obat pengganti biologis (obat biosimilar).

Masalah penting, yang dikemukakan berkali-kali oleh komunitas pasien dan dokter, dan akibat sifat psoriasis yang multipenyakit, juga kebutuhan untuk memperkenalkan perawatan terkoordinasi untuk pasien psoriasis. Pengenalan perubahan sistemik dan perubahan yang didalilkan dalam petisi memberikan peluang untuk melakukan penghematan finansial yang signifikan dalam bentuk pengurangan biaya tidak langsung, namun yang terpenting, hal tersebut akan mengurangi biaya sosial yang sangat besar yang ditanggung oleh pasien dan keluarganya karena sangat sulitnya spesifisitas penyakit tersebut.

Teks lengkap pengajuan banding tersedia di sini.

Petisi kepada Menteri Kesehatan dapat ditandatangani untuk beberapa hari lagi oleh siapa saja yang berpikir bahwa ada kebutuhan untuk akses yang sama terhadap terapi bagi pasien psoriasis.

Kami mendorong Anda untuk membagikannya dan menandatanganinya di petycjeonline.com/apel_do_ministra_zdrowia_luszczyca