Sarkoma sinovial - tumor ganas pada persendian

Sarkoma sinovial adalah neoplasma ganas yang sangat langka. Ada banyak sekali penyebab nyeri dan peradangan pada persendian. Salah satunya adalah adanya tumor kanker. Maziak adalah tumor primer yang terjadi pada orang-orang dari segala usia, tetapi lebih sering terjadi pada orang yang lebih muda selama masa pertumbuhan. Ini menyumbang 7-10 persen dari semua sarkoma jaringan lunak.

Sarkoma sinovial (malignant synovial sarcoma, SS, sarcoma synoviale) adalah neoplasma ganas yang tergolong dalam kelompok sarkoma jaringan lunak, yang berasal dari kapsul sinovial sendi, selubung tendon, bursae dan pelengkap sinovial. Dalam 80 persen. berkembang di lokasi tungkai di sekitar persendian besar.

Maziak Mazovian merupakan 5-10 persen. semua sarkoma. Paling sering terjadi sebelum usia 50, biasanya pada rentang usia 25-35.

Sarkoma sinovial - cara mengenali gejalanya

Dalam kasus lokalisasi anggota tubuh, sarkoma sinovial dimanifestasikan:

• parah, meningkatkan rasa sakit di tungkai bawah
• gangguan gaya berjalan

Di Polandia, sarkoma jaringan daging mencapai sekitar 7%. semua penyakit ganas masa kanak-kanak. Sebagian besar kasus terjadi pada anak usia 2-6 tahun dan remaja di atas 12 tahun. Kanker yang paling umum pada kelompok ini pada anak-anak adalah rhabdomyosarcoma (RMS) - 69,0%. dan sarkoma sinovial - 10,2 persen. Tingkat kelangsungan hidup 5 tahun sejak penyakit didiagnosis adalah 60 persen.

Sarkoma sinovial - pengobatan

Pengobatan utama adalah pembedahan, biasanya dikombinasikan dengan radioterapi adjuvan (seperti pada sarkoma tingkat tinggi lainnya). Ini adalah jenis sarkoma jaringan lunak dengan sensitivitas yang relatif baik terhadap kemoterapi (terutama ifosfamid dalam dosis tinggi).

Sarkoma sinovial - prognosis

Tingkat kelangsungan hidup yang rendah (10 tahun dalam 30-50%) telah berubah baru-baru ini karena pengenalan prinsip pengobatan gabungan dengan radioterapi dan kemoterapi perioperatif.

Sarkoma sinovial - metastasis

Metastasis sarkoma sinovial pada banyak kasus terjadi ke paru-paru, tetapi relatif lebih sering dibandingkan dengan jenis sarkoma lainnya adalah ke kelenjar getah bening regional (5-20%) dan tulang (sekitar 10%).