Tes prenatal memungkinkan Anda memeriksa apakah ada risiko cacat genetik pada janin. Ultrasonografi dengan penilaian tembus nuchal janin direkomendasikan oleh Polish Gynecological Society, yang berarti bahwa setiap wanita hamil harus memeriksakannya.
Mengapa uji tembus nuchal begitu penting?
Selama pemeriksaan, dokter menilai reservoir cairan di leher janin, mis. tembus nuchal janin (NT). Atas dasar ini, dimungkinkan untuk secara tepat menentukan risiko cacat genetik pada janin (sindrom Down, sindrom Edwards, sindrom Patau). Survei memungkinkan untuk mengidentifikasi sebanyak 75 persen. kasus sindrom Down, dan jika ada atau tidak adanya tulang hidung diperhitungkan - hingga 90%! Selain itu, ini adalah tes non-invasif, sangat aman untuk wanita dan anak-anak.
Kapan uji tembus nuchal harus dilakukan?
Translucency nuchal dinilai selama USG yang dilakukan antara minggu ke 11 dan 14 kehamilan (hingga minggu ke 13 dan hari ke 6 kehamilan tepatnya), ketika panjang tempat duduk parietal janin (CRL) berkisar antara 45 sampai 84 mm. Penilaian translusensi nukal awal atau akhir tidak dapat diandalkan. Pemeriksaan harus dilakukan oleh dokter yang terlatih dengan baik dan menggunakan peralatan ultrasound kelas atas - pengukuran harus dilakukan dengan akurasi 0,1 mm! Penembusan nuchal dinilai menggunakan teknik 2D tradisional. USG 3D atau 4D tidak berguna di sini.
Baca juga: Tes Coombs: Tes PTA dan BTA
Apa itu uji tembus nuchal?
Ini adalah USG yang dilakukan melalui jalur transabdominal. Dokter tidak hanya mengukur tembus nuchal, tetapi juga panjang dudukan parietal janin (CRL) dan detak jantung. Berdasarkan parameter ini dan usia wanita hamil, risiko numerik cacat genetik dapat dihitung (jika dokter memiliki sertifikat dari Yayasan Pengobatan Janin sesuai dengan metode Prof Kypros Nicolaides, pencipta metode ini). Jika tidak memungkinkan untuk mengukur risiko cacat, nilai tembus nuchal diberikan dalam mm.
Baca juga: Tes Prenatal: Apa Saja dan Kapan Dilakukannya?
Dimana tes prenatal ini bisa dilakukan?
Di institusi publik dan klinik swasta, di mana biayanya 150 hingga 300 PLN. Tidak ada rujukan yang dibutuhkan. Untuk wanita hamil di atas 35, pemeriksaan ini diganti (di fasilitas yang telah menandatangani kontrak dengan National Health Fund).
Apa hasil tes translucency nuchal?
Risiko cacat genetik dianggap meningkat jika di atas 1/300 (penilaian risiko numerik) atau bila tembus leher melebihi 3 mm. Hasil yang salah bukanlah penilaian. Ini tidak menunjukkan penyakit janin, tetapi peningkatan risiko - misalnya 70 persen bayi dengan hasil antara 3 dan 4,5 mm berkembang secara normal! Peningkatan nilai NT dapat diverifikasi dengan amniosentesis, yang akan mengecualikan atau memastikan kelainan kromosom janin (dilakukan dari 15 hingga 19 minggu kehamilan.) Jika tes lebih lanjut tidak memastikan adanya cacat genetik, perlu dilakukan echo jantung dan ultrasonografi janin pada minggu ke-20 kehamilan. . Peningkatan tembus nuchal sering dikaitkan dengan kelainan jantung.
bulanan "M jak mama"
---problemy-z-pisaniem-przyczyny-objawy-i-leczenie-dysgrafii.jpg)
