SPINA BIFIDA - MALFORMASI SERIUS PADA JANIN

Spina bifida: penyebab

Belum semua variabel yang mempengaruhi pembentukan spina bifida dapat diidentifikasi, tetapi dokter percaya bahwa hal itu dapat dipengaruhi di satu sisi oleh kondisi genetik, tetapi juga oleh faktor eksternal: infeksi pada kehidupan janin seorang anak, iradiasi ibu hamil dengan sinar-X, efek berbahaya dari lingkungan yang keracunan , kekurangan asam folat dan vitamin B dalam tubuh ibu.

Di Polandia, spina bifida terjadi sekali dalam seribu kelahiran, dengan sebagian besar kasus cacat janin ini tercatat dalam sejarah Podlasie.

Penggunaan asam folat oleh seorang wanita setidaknya satu bulan sebelum kehamilan dan dalam tiga bulan pertama kehamilan dianggap sebagai satu-satunya metode yang diketahui untuk mencegah spina bifida pada anaknya.

Ketika spina bifida kecil

Spina bifida paling sering terjadi di daerah pinggang, meskipun dapat mempengaruhi bagian tulang belakang manapun. Secara umum, semakin rendah celah dan semakin tidak luas celahnya, semakin besar kesempatan anak untuk menjalani kehidupan normal. Diagnosis dan pengobatan kondisi ini tergantung pada ukuran defek dan tingkat komplikasi. Banyak orang dewasa yang berfungsi dengan cacat ini tanpa menyadarinya, karena tidak menghalangi kehidupan normal mereka. Spina bifida terkadang didiagnosis secara kebetulan.

Bergantung pada derajat dan luasnya keterbelakangan tulang belakang, penyakit ini mungkin hampir tanpa gejala, atau hanya menyebabkan sedikit ketidaknyamanan saat berjalan atau berolahraga lebih banyak, menyebabkan nyeri ringan dan penyakit dari tulang belakang. Dalam kasus seperti itu, dan ini berlaku untuk kelompok terbesar anak-anak yang sakit, terapi berfokus pada senam korektif (tulang belakang yang tidak berkembang dengan baik menyebabkan skoliosis memburuk), penggunaan sol ortopedi, mungkin kruk atau ortosis.

Spina bifida ekstensif

Namun, spina bifida yang lebih luas juga dapat menyebabkan kelumpuhan akibat kelumpuhan saraf, dan bahkan membuat anak yang terkena tidak mungkin untuk bergerak. Dalam kasus seperti itu, mereka akan dibatasi pada kursi roda sepanjang hidup mereka. Spina bifida juga dapat disertai dengan deformasi sendi tungkai, hernia meningeal yang menyebabkan kelumpuhan saraf, kesulitan dan bahkan ketidakmampuan untuk mengeluarkan feses dan urin, ketidaksensitifan terhadap sentuhan dan nyeri. Kemudian juga perlu menetralkan efek yang menyertai penyakit sumbing. Operasi ortopedi yang mengoreksi sendi panggul, lutut, kaki, dan lekukan tulang belakang sangat diperlukan. Jika buang air kecil terganggu, diperlukan kateterisasi kandung kemih secara berkala. Anak harus di bawah perawatan ahli saraf, ahli urologi, ahli ortopedi dan spesialis lainnya, rehabilitasi konstan dan profesional diperlukan.

Bagaimana masa depan anak-anak dengan spina bifida?

Sebagian besar anak dengan spina bifida menjalani operasi pada minggu-minggu pertama kehidupan untuk menutup tulang belakang di lokasi kerusakan. Jika berhasil, orang yang lahir dengan spina bifida sedang, dirawat dengan baik, paling sering bersekolah biasa (terkadang perlu dirujuk ke kelas terpadu), mengenyam pendidikan, menyelesaikan studi, memulai keluarga sendiri, dan melahirkan anak yang sehat. Namun, anak-anak yang lahir dengan cacat yang sangat luas terletak di tulang belakang bagian atas (termasuk celah tengkorak), hidrosefalus yang disebabkan olehnya, dan gagal ginjal pasti akan segera meninggal.