Mereka memiliki kemauan untuk bertindak, nafsu dan keinginan besar untuk hidup, tetapi mereka memiliki kesamaan lain - multiple sclerosis. Diagnosis penyakit kronis telah memotivasi mereka untuk mencari jalan hidup sendiri. Mereka berbagi pengalaman dalam memerangi penyakit sebagai bagian dari "P.S. Saya memiliki MS. " Pada kesempatan Hari Sklerosis Ganda Sedunia, bergabunglah dengan anggota Grup Positif dan beri tahu kami cara #NaSM Anda.
Diperkirakan ada sekitar 50.000 orang yang menderita multiple sclerosis di Polandia. Ini adalah salah satu penyakit neurologis kronis yang paling umum. Biasanya menyerang orang berusia antara 20 dan 40 tahun, tetapi juga dapat memengaruhi anak-anak dan orang tua.
- Diagnosis seperti itu biasanya datang dengan kejutan. Orang muda, aktif secara profesional dan sosial tiba-tiba harus menghadapi konsekuensi penyakit, seperti paresis anggota tubuh, gangguan sensorik, gangguan penglihatan atau gangguan keseimbangan. Banyak orang pada saat-saat seperti itu berpikir bahwa mereka harus melepaskan kehidupan dan kebiasaan mereka saat ini, sementara penyakit tersebut tidak harus berarti melepaskan mimpi, pekerjaan atau aktivitas sehari-hari - tegas Izabela Czarnecka-Walicka, presiden NeuroPozytywni Foundation dan pemrakarsa "P.S. Saya memiliki MS. "
Ubah ketakutan menjadi tindakan
Eliza Szymańska mengetahui tentang penyakit itu secara tidak sengaja. Hanya sebulan sebelum diagnosis, dia berdiri di podium, menempati posisi ketiga dalam perlombaan 5k putri. Hal ini membuatnya semakin ingin terjun ke dunia olahraga. Dia tidak siap untuk apa yang akan dia dengar.
- Saya pikir dunia terbuka untuk saya. Saya berumur 36 tahun dan ada dua anak kecil menunggu saya di rumah. Saya terus mengulangi pikiran itu di kepala saya - bagaimana sekarang? Bagaimana cara menghadapinya? Emosinya berbeda, karena saya tidak tahu banyak tentang penyakitnya, dan ketika saya mulai mencari informasi, gambaran MS tampak hampir seperti setan - kata Eliza Szymańska.
Namun, dia secara bertahap terbiasa dengan diagnosis tersebut. Dia mencari literatur spesialis, berpartisipasi dalam forum pasien, bertanya kepada dokter tentang skema manajemen penyakit atau pilihan terapeutik yang tersedia. Akhirnya dia menyadari bahwa meski hidup dengan penyakit kronis akan sedikit berbeda, itu bisa sama menariknya. "Jika seseorang mendatangi saya di jalan hari ini dan berkata" Saya menderita MS, "saya akan memberi tahu mereka bahwa ada ribuan solusi, katanya.
Perawatan adalah kuncinya - ini memungkinkan Anda untuk membungkam penyakit dan mengurangi jumlah kekambuhan yang berdampak negatif pada kebugaran fisik dan kerja indra. Hanya beberapa tahun yang lalu, pilihan terapi di Polandia sangat terbatas, sekarang pasien MS memiliki akses yang sama ke terapi inovatif dan bervariasi seperti di negara-negara Uni Eropa lainnya.
- Langkah pertama setelah mendengar diagnosa adalah mendapatkan pengobatan. Saya terdaftar dalam program pengobatan 3 bulan setelah diagnosis penyakit. Terapi injeksi sulit untuk tubuh saya, tetapi saya dengan rendah hati mencoba untuk menjalani pengobatan. Setelah lima tahun, lemparan lagi datang. Kemudian dokter menyarankan untuk beralih ke pengobatan oral. Itu melegakan bagiku. Saat ini kami memiliki banyak pilihan untuk perawatan modern dan efektif, yang paling penting adalah dipilih dengan benar - tegas Eliza.
Eliza juga berbicara tentang pengalamannya dengan MS dan sikap aktifnya terhadap penyakit tersebut dalam film P.S. Saya memiliki SM: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY
Untuk memperdalam pengetahuan tentang penyakit tersebut, Eliza Szymańska dengan cermat memverifikasi semua informasi, karena, seperti yang dia klaim, tidak semua yang dapat kita baca tentang multiple sclerosis di Internet itu benar. Ketika dia mengalami hari yang buruk, dia beralih ke buku dan musik yang membantu menenangkan emosinya. - Diagnosis MS memungkinkan saya untuk lebih memperhatikan kebutuhan saya, apa yang saya suka, apa passion saya. Kalau dulu masih belum ada waktu, sekarang saya cari baik untuk senggang maupun untuk kegiatan sendiri. Saya juga mulai menjalani gaya hidup sehat, memperkenalkan pola makan yang benar dan menjaga diri. Ini adalah cara saya menangani MS - tambahnya.
Bergabunglah dengan aksi
Pada kesempatan Hari Sklerosis Ganda Sedunia, pada tanggal 30 Mei, Yayasan NeuroPozytywni mengundang semua orang yang menderita MS dan kerabatnya ke profil Facebook-nya dan mendorong mereka untuk bergabung dalam kampanye # WayNaSM.
Tautan profil: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/
Kampanye online # WayNaSM adalah bagian dari "P.S.Saya mengidap MS ", yang tujuan utamanya adalah untuk mematahkan stereotip tentang hidup dengan penyakit kronis seperti multiple sclerosis. Pemrakarsa proyek ini adalah perwakilan dari NeuroPositive Foundation.
- Tugas Yayasan kami adalah mendorong semua orang yang sakit untuk mengembangkan hasrat mereka dan mewujudkan impian mereka. Kami mendukung orang dengan MS dengan mempromosikan contoh positif di antara mereka yang terkena penyakit tersebut. Kami ingin orang lain tahu bahwa penyakit ini tidak harus terjadi di seluruh dunia kita dan layak untuk hidup seaktif mungkin - tegas Izabela Czarnecka-Walicka.
Patut diketahuiInformasi lebih lanjut tentang kegiatan NeuroPozytywni Foundation dan P.S. Saya memiliki MS dapat ditemukan di www.neuropozytywni.pl
