Telangiectasias: penyebab, gejala, pengobatan

Telangiectasias adalah pelebaran retikuler pembuluh darah kecil di kulit, umumnya dikenal sebagai spider veins. Alasan munculnya telangiectasia bisa sepele, misalnya kosmetik yang dipilih secara tidak tepat, serta sangat serius, mis. insufisiensi vena kronis atau skleroderma sistemik. Bagaimana pengobatan telangiectasia?

Telangiectasias bisa tidak berbahaya, cacat kulit kecil, paling sering terjadi pada orang tua dan anak-anak, sembuh secara spontan atau dengan prosedur kosmetik kecil.

Penyebab telangiektasia bisa jadi penggunaan kosmetik, seperti penggunaan glukokortikosteroid topikal jangka panjang, kehamilan (perubahan sirkulasi vena, estrogen), tetapi juga penyakit.

Telangiectasia sebagai gejala penyakit

Daftar Isi

1. Insufisiensi vena kronis
2. Penyakit Rendu-Osler-Weber
3. Skleroderma sistemik
4. Sindrom ataksia-telangiektasia
5. Sindrom Sturge-Weber (angioma wajah dan serebral)
6. Sirosis

Insufisiensi vena kronis

$config[ads_text1] not found

Telangiektasis di ekstremitas bawah mungkin merupakan gejala insufisiensi vena kronis. Mereka biasanya melebar seiring waktu, menciptakan varises bengkok dari vena utama tungkai bawah.

Telangiectasias menyebar di tempat-tempat vena yang menusuk tidak memadai.

Tergantung pada stadium penyakitnya, pengobatan konservatif digunakan, mulai dari perubahan gaya hidup, pengobatan kompresi hingga pengobatan invasif (pembedahan).

Penyakit Rendu-Osler-Weber

Penyakit lain yang memanifestasikan dirinya dengan telangiectasia adalah penyakit Rendu-Osler-Weber. Ini adalah anomali pembuluh darah dominan autosomal yang ditentukan secara genetik.

Hal ini ditandai dengan vasodilatasi seperti laba-laba dalam bentuk telangiektasia atau malformasi arteriovenosa yang lebih besar.

Ada perdarahan gastrointestinal, hemoptisis, epistaksis, dan hematuria. Gejala biasanya memburuk seiring bertambahnya usia. Rawat sesuai gejalanya dengan mentransfusikan darah dan komponennya, mengganti kekurangan zat besi.

Skleroderma sistemik

Skleroderma sistemik adalah penyakit sistemik jaringan ikat yang ditandai dengan fibrosis progresif pada kulit dan organ dalam. Bentuk klinis penyakit dibedakan tergantung pada area yang terkena lesi:

• bentuk terbatas ("sindrom CREST": termasuk kalsifikasi jaringan lunak, fenomena Raynaud, disfungsi esofagus, pengerasan kulit jari, telangiektasis kulit, lesi kulit terutama pada wajah dan bagian distal lengan dan kaki)
• bentuk umum (keterlibatan cepat pada kulit dan organ dalam, perjalanan cepat, perubahan kulit termasuk wajah, batang tubuh dan bagian proksimal tungkai)
• skleroderma sistemik tanpa perubahan kulit (perubahan termasuk organ dalam, tidak ada perubahan kulit)
• sindrom tumpang tindih (ciri skleroderma sistemik dan penyakit jaringan ikat sistemik lainnya seperti RA, dermatomiositis, lupus)
• sindrom risiko tinggi skleroderma sistemik (tanpa pengerasan kulit dan perubahan organ, tetapi dengan gejala khas penyakit, seperti gejala Reynaud, antibodi khusus untuk skleroderma).

Telangiectasias muncul terutama pada kulit wajah dan selaput lendir, biasanya dalam bentuk terbatas pada tahap awal penyakit, tetapi juga dalam bentuk umum kemudian.

Tidak ada pengobatan kausal untuk penyakit ini, dan tidak ada obat yang dapat menghentikan perkembangan penyakit secara memuaskan. Perawatan mengurangi efek kerusakan organ, pengerasan kulit, dan lesi paru, sehingga mengurangi kematian.

$config[ads_text3] not found

Metode pengobatan adalah transplantasi sel induk autologus setelah imunosupresi sebelumnya. Ini digunakan pada pasien dengan penyakit berat umum dan terbatas.

Sindrom ataksia-telangiektasia

Sindrom ataksia-telangiektasia - penyakit genetik yang berkembang sejak masa kanak-kanak, gejalanya meliputi: ataksia serebelar (gangguan koordinasi motorik), telangiektasis di kulit dan bola mata, defisiensi imun, terutama dimanifestasikan oleh infeksi saluran pernapasan berulang. Penyakit ini mempengaruhi perubahan neoplastik, terutama limfoma dan leukemia.

Sindrom Sturge-Weber (angioma serebral wajah)

Sindrom Sturge-Weber - (atau angioma wajah dan serebral) - sindrom malformasi bawaan, termasuk dalam kelompok kelainan dermatologis dan saraf yang disebut phakomatosis.

Ini dimanifestasikan oleh hemangioma datar di dalam wajah, lebih jarang di batang tubuh, selaput lendir mulut dan tenggorokan, angiomioma serebral, kejang epilepsi, glaukoma dapat terjadi (tergantung pada jenis penyakitnya).

Ada 3 jenis penyakit, yang berbeda dengan gejala tiap individu. Pengobatan hanya bergejala - mungkin untuk menghilangkan sebagian atau seluruhnya tahi lalat, kontrol farmakologis kejang epilepsi diperlukan, pengamatan oftalmologis sering untuk glaukoma dan kemungkinan pembedahannya.

Sirosis

Sirosis hati adalah suatu kondisi di mana parenkim hati rusak akibat fibrosis dan rekonstruksi arsitekturalnya. Disfungsi hati, perubahan dalam organisasi sistem vaskular berkembang, yang menyebabkan sejumlah gejala, termasuk:

• perubahan kulit berupa hemangioma stelat
• teleagiektasia
• palmar dan eritema plantar
• pigmentasi kulit yang berlebihan
• formasi berkas berwarna kuning yang disebut kuning

Pada sirosis kompensasi, pengobatannya hanya mengubah gaya hidup, sedangkan dalam bentuk dekompensasi, perlu transplantasi hati, gangguan elektrolit yang benar, gangguan pembekuan darah, glikemia, profilaksis perdarahan varises esofagus, terapi antibiotik, pengobatan kemungkinan komplikasi.