AMNIOSENTESIS: PEMERIKSAAN PRENATAL INVASIF. INDIKASI DAN JALANNYA AMNIOSENTESIS

Apa itu amniosentesis?

Amniosentesis adalah pemeriksaan prenatal invasif yang paling sering dilakukan.

Aminosentesis memungkinkan untuk menentukan (atau mengecualikan) cacat genetik bawaan janin. Tes dapat dilakukan sejak usia kehamilan 13 hingga 15 minggu. Tes dapat dilakukan lebih awal dan lebih lambat - kerangka waktu ini adalah kompromi antara risiko komplikasi prosedur, yang lebih besar pada minggu-minggu pertama kehamilan, dan kebutuhan untuk mendapatkan hasil sesegera mungkin.

Pemeriksaan selalu dilakukan dalam kondisi aseptik dan dibawah kendali USG untuk menghindari kerusakan pada janin. Dokter memilih lokasi tusukan kandung kemih janin sehingga sejauh mungkin dari janin. Setelah anestesi lokal, ia mendisinfeksi fragmen kulit, menusuk dinding perut dan kandung kemih janin dengan jarum steril, lalu memasukkan sekitar 15 ml cairan ketuban (cairan ketuban) ke dalam semprit.Kemudian dia mencabut jarum dan memasang balutan steril di tempat tusukan. Seluruh operasi hanya membutuhkan waktu beberapa menit.

Indikasi amniosentesis

wanita itu berusia lebih dari 35 tahun

keluarga ibu hamil atau suaminya memiliki riwayat penyakit genetik

Ibu hamil sebelumnya melahirkan anak dengan cacat genetik (misalnya sindrom Down) atau dengan kelainan sistem saraf pusat (misalnya hidrosefalus, hernia serebrospinal) atau dengan salah satu penyakit metabolik (misalnya fibrosis kistik)

tes tiga kali lipat mendeteksi konsentrasi tinggi alphafetoprotein dalam serum wanita hamil (protein yang diproduksi di hati dan usus janin) - peningkatan nilai mungkin menunjukkan, antara lain, bayi spina bifida

Sampel yang dikumpulkan mengandung sel janin dari sistem pengelupasan kulit, genitourinari, dan pencernaan. Di laboratorium, mereka ditanam di media buatan khusus. Ketika mereka berkembang biak, set kromosom anak diperiksa, yaitu yang disebut kariotipe. Biasanya Anda harus menunggu dua hingga tiga minggu untuk mendapatkan hasil tes.

Amniosentesis dikaitkan dengan risiko kecil keguguran - 0,5–1%. - itulah mengapa itu hanya ditawarkan kepada wanita dengan peningkatan risiko memiliki anak dengan cacat genetik.

Manfaat amniosentesis jangka panjang

Amniosentesis dilakukan untuk kepentingan anak dan orang tua. Statistik menunjukkan bahwa dari 100 wanita berisiko tinggi, 96 akan melahirkan bayi yang sehat - paling sering ternyata tidak ada yang perlu dikhawatirkan. Banyak ibu yang berisiko berhenti gemetar karena kecemasan setelah mendapatkan hasil yang sukses. Mereka mendapat kesempatan untuk menunggu solusi dengan tenang, yang juga penting untuk anak yang sedang berkembang.

Sebaliknya, jika penelitian menunjukkan bahwa seorang anak yang sakit parah akan dilahirkan - orang tua memiliki waktu untuk terbiasa dengan informasi ini. Dengan memutuskan untuk memiliki bayi yang sakit, mereka dapat mengatur kehidupannya agar dapat menghabiskan lebih banyak waktu untuk merawat dan merawat bayi tersebut.

Yang penting, beberapa kelainan dapat diobati di dalam rahim ibu, bahkan sebelum bayi lahir (ini yang terjadi, misalnya pada kasus penyumbatan saluran kemih, trombositopenia). Selain itu, dokter, dengan mengetahui sebelumnya bahwa anak yang sakit akan lahir, dapat mempersiapkan persalinan dan memberikan bantuan spesialis dengan cepat. Ini terutama berlaku untuk cacat jantung. Kemudian, di ruang bersalin, dua tim dipersiapkan: satu tim melahirkan, dan tim lainnya - terdiri dari ahli neonatologi dan ahli jantung - segera mengambil alih bayi untuk menyelamatkan nyawanya.

Menurut peraturan kami, kemungkinan besar gangguan janin yang parah dan tidak dapat disembuhkan serta penyakit yang tidak dapat disembuhkan yang mengancam kehidupan anak atau ibu adalah dasar untuk penghentian kehamilan. Akan tetapi, bertentangan dengan pendapat sebagian kalangan, pengetahuan awal tentang penyakit bayi relatif jarang menjadi penyebab terjadinya aborsi.

bulanan "M jak mama"