Pengambilan sampel vilus korionik (trofoblas): pemeriksaan prenatal invasif

Pengambilan sampel vilus korionik (trofoblas) adalah tes prenatal invasif yang dilakukan pada awal kehamilan. Pengambilan sampel vilus korionik dapat mendeteksi beberapa cacat genetik. Tes ini memiliki risiko lebih besar daripada amniosentesis. Bagaimana pengambilan sampel vilus korionik dilakukan?

Chorionic villus sampling (CVS) atau chorionic villus sampling (CVS) dilakukan baik secara transabdominal atau transvaginal.

Kapan pengambilan sampel vilus korionik dilakukan?

Dapat dilakukan pada awal kehamilan - antara 9 dan 11 minggu. Biasanya direkomendasikan:

• ketika seorang wanita berusia 35 tahun atau lebih, karena peningkatan risiko memiliki anak dengan cacat genetik, terutama sindrom Down,
• ketika seorang anak yang lebih besar memiliki penyakit genetik
• tes sebelumnya (ultrasound, tes darah atau penilaian tembus cahaya nuchal 0 menunjukkan peningkatan risiko memiliki anak dengan penyakit genetik

Baca juga: Tes Coombs: Tes PTA dan BTA

Apa itu pengambilan sampel vilus korionik?

Dengan menggunakan jarum khusus melalui dinding perut (dengan anestesi lokal) atau dengan kateter melalui saluran serviks, diambil bagian korion, yaitu membran luar yang mengelilingi embrio. Itu terbuat dari jaringan yang sama dengan janin. Dibutuhkan waktu yang singkat (1-3 hari) untuk hasilnya. Tes itu sendiri membutuhkan waktu beberapa menit. Biopsi trofoblas memiliki risiko komplikasi dua kali lipat dibandingkan amniosentesis. Ini disediakan terutama untuk pasien yang, misalnya, telah melahirkan anak dengan cacat genetik. Oleh karena itu, dokter ingin melakukan pemeriksaan janin sejak dini dan memiliki hasil analisis yang cepat.

Baca juga: Biopsi: Jenis Biopsi dan Jalannya Pemeriksaan

Apa yang dapat dideteksi dengan pengambilan sampel vilus korionik?

Berdasarkan tes laboratorium sel korionik, beberapa penyakit genetik dapat dideteksi, misalnya atrofi otot (disebut distrofi Duchenne), anemia sel sabit, fibrosis kistik, sindrom Down. Pengambilan sampel vilus korionik dilakukan bila penyakit memiliki riwayat dalam keluarga atau bila orang tua diketahui sebagai karier.

Pengambilan sampel vilus korionik: risiko

Setelah pengambilan sampel vilus korionik, ada risiko perdarahan ringan, imunisasi (bila ibu Rh-), kebocoran cairan ketuban, dan keguguran spontan.

Baca juga: Penyakit genetik. Apakah aborsi mungkin terjadi dalam kasus penyakit genetik Pengobatan cacat jantung di dalam rahim. Apa itu pengobatan prenatal untuk kelainan jantung? Amniosentesis: pemeriksaan prenatal invasif. Indikasi dan jalannya amniosentesis. Penilaian tembus nuchal janin - pemeriksaan prenatal non-invasif