Tes Tiga Kali Lipat: Tes prenatal non-invasif

Tes tiga kali lipat adalah tes prenatal non-invasif. Hasil tes tidak menjawab pertanyaan apakah bayi itu sehat. Namun, ini menilai apakah Anda berada dalam kelompok yang berisiko lebih tinggi mengembangkan cacat genetik pada janin. Bagaimana triple test dilakukan dan bagaimana menafsirkan hasilnya?

Tes tiga kali lipat adalah tes prenatal yang mengukur kadar HCG, AFP dan estriol (uE3). Tes tiga kali lipat dilakukan untuk menilai risiko perkembangan kelainan kromosom (trisomi) pada janin - sindrom Down (trisomi 21), sindrom Edwards (trisomi 18), dan cacat tabung saraf seperti spina bifida atau kondisi yang disebut anencephaly. Trisomi 13, atau sindrom Patau, tidak dapat dideteksi dengan tes tiga kali lipat.Tes tiga kali lipat direkomendasikan terutama untuk wanita yang sebelumnya tidak pernah melakukan tes apa pun untuk menilai risiko cacat lahir. Sensitivitas uji tiga kali lipat lebih rendah daripada uji PAPP-A. Tes tripel mendeteksi 6 dari 10 janin dengan salah satu sindromnya.

Tes tiga kali lipat: jarak tempuh

Tes tiga kali lipat dilakukan selama trimester kedua kehamilan - antara 17 dan 20 minggu. Anda tidak harus mempersiapkannya. Aman untuk Anda dan bayi Anda. Darah diambil dari vena di fleksi siku. Kemudian tingkat tiga zat diukur di dalamnya: alpha-fetoprotein (AFP), chorionic gonadotropin (beta hCG) dan estriol. Hasil tes, usia dan berat badan Anda dimasukkan ke dalam komputer. Sebuah program khusus membandingkan data ini dengan data dari seribu wanita Polandia yang sehat.

Tes rangkap tiga: interpretasi hasil

Jika hasil tes normal, risiko melahirkan anak sakit sangat rendah. Setiap kelainan merupakan sinyal bahwa risiko anak terkena penyakit ini tinggi, dan jika lebih dari 1: 200, dokter biasanya memerintahkan amniosentesis.

• penurunan kadar AFP dan uE3 serta peningkatan kadar HCG mengindikasikan risiko sindrom Down
• menurunkan semua estrogen menunjukkan risiko sindrom Edwards

Tes triple: apa yang mempengaruhi reliabilitas tes?

Apakah hasil tes dapat diandalkan sangat bergantung pada apakah usia janin telah ditentukan dengan benar. Melakukan tes tiga kali lipat (serta tes ganda atau PAPP-A) terlalu dini atau terlambat dapat merusak (menggembungkan atau menurunkan) hasil. Juga dalam kasus kehamilan kembar, menghitung risiko sindroma Down-Edwards juga sulit. Hasilnya, bagaimanapun, tidak terpengaruh oleh waktu pengambilan sampel, atau ketika tes dilakukan dengan perut kosong atau setelah makan.

Tes tiga kali lipat: apa yang bisa dideteksi?

Hasil tes tidak menjawab pertanyaan apakah bayi itu sehat. Namun, ini menilai apakah Anda berada dalam kelompok yang berisiko lebih tinggi mengembangkan cacat genetik pada janin. Konsentrasi yang salah (dibandingkan dengan wanita sehat) dari zat yang diuji dikaitkan dengan risiko kejadian yang lebih tinggi, mis. Sindrom Down, Edwards ', Turner atau uropati obstruktif (aliran keluar urin dari kandung kemih sulit, yang mengakibatkan kerusakan ginjal serius misalnya).