Pengujian genetik sebelum kehamilan berikutnya

Beberapa waktu lalu saya melahirkan bayi dengan Down Syndrome (dokter bilang kasusnya murni random), sampai akhir kehamilan saya tidak ada indikasi bahwa hanya pada hari persalinan ada kejutan besar. Suami saya dan saya ingin melakukan tes kariotipe untuk melihat apakah semuanya baik-baik saja dengan kami. Klinik juga menawarkan tes untuk trombiphilia kongenital. Kami tidak yakin apakah ini diperlukan. Apa yang harus dilakukan? Semua studi ini dibayar tinggi.

Anda harus dirujuk untuk konsultasi genetik. Anda kemudian harus pergi ke klinik genetik yang memiliki kontrak dengan National Health Fund. Informasi dapat ditemukan di situs web cabang NHF Anda. Ahli genetika, setelah memeriksa Anda dan suami, akan menentukan risiko cacat pada kehamilan berikutnya. Mengenai trombofilia, saya hanya bisa mengatakan bahwa trombofilia bukanlah penyebab malformasi, melainkan keguguran.

Baca juga:

Tes Prenatal: Apa Itu dan Kapan Dilakukan?

Ingatlah bahwa jawaban ahli kami informatif dan tidak akan menggantikan kunjungan ke dokter.

Asisten profesor di Departemen dan Klinik Obstetri dan Ginekologi di Universitas Kedokteran Warsawa. Saya menerima secara pribadi di Warsawa di ul. Krasińskiego 16 m 50 (pendaftaran tersedia setiap hari dari jam 8 pagi sampai jam 8 malam).