Mahkamah Agung AS melarang paten DNA manusia. Vonis dikeluarkan terhadap Myriad Genetics, yang mematenkan gen BRCA1 dan BRCA2 pada 1990-an. Mutasi gen ini bertanggung jawab atas risiko lebih tinggi terkena kanker payudara dan ovarium. Apa konsekuensi keputusan pengadilan Amerika?
Perdebatan tentang paten gen telah berlangsung selama bertahun-tahun. Di 2009dua institusi: American Civil Liberties Union dan Public Patent Foundation telah menggugat hak paten untuk gen BRCA1 dan BRCA2 yang diperoleh pada 1990-an oleh Myriad Genetics. Perusahaan awalnya kalah dalam kasus tersebut, tetapi mengajukan banding dan mendapatkan kembali patennya. Akhirnya, Mahkamah Agung AS memutuskan pada Juni 2013 bahwa DNA sebagai karya alam tidak dapat dipatenkan.
Menariknya, pengadilan yang sama memutuskan pada tahun 2001 bahwa fragmen DNA tertentu dapat dilindungi paten. Dia memasukkan DNA "yang diisolasi dari keadaan alaminya dan diproses dalam tahap pemurnian berikutnya, yang memisahkan gen dari molekul lain yang secara alami terkait dengannya." Persyaratan tambahan adalah "kegunaan spesifik, andal, dan signifikan" dari sebuah gen atau urutan DNA - catatan hukum semacam itu adalah untuk mencegah mengajukan paten untuk urutan DNA yang dipilih secara acak.
Sejak penemuan gen BRCA1 dan BRCA2 oleh Myriad Genetics, kira-kira. paten atas gen dan urutan DNA (menurut berbagai perkiraan, lebih dari 40% materi genetik kita). Keuntungan dari paten sangat besar - tes untuk mendeteksi mutasi gen ini di Amerika Serikat menghabiskan biaya sekitar 3.000. dolar.
BRCA1 dan BRCA2 bersuara keras hari ini berkat Angelina Jolie, yang telah didiagnosis dengan mutasi gen ini. Untuk mengurangi risiko kanker payudara, aktris ini memutuskan untuk menjalani mastektomi pencegahan pada kedua payudara (risiko kanker payudara pada wanita dengan mutasi BRCA1 diperkirakan 60-80%, dan kanker ovarium - 40%).
Apa konsekuensi keputusan pengadilan Amerika untuk pengembangan penelitian genetika lebih lanjut? Tetap dengan contoh gen BRCA1 dan BRCA2 serta mutasinya - menurut data yang diperkirakan, hanya 10-20% kasus kanker payudara dan ovarium terjadi pada wanita yang membawa mutasi dalam gen BRCA1 atau BRCA2. Banyak wanita tidak menemukan mutasi pada gen ini, meskipun keluarga mereka menderita kanker payudara dan ovarium. Kemungkinan besar, ada perubahan genetik lain yang meningkatkan kecenderungan untuk mengembangkan kanker ini, tetapi pendeteksiannya membutuhkan biaya finansial yang besar.
Di satu sisi, keputusan Mahkamah Agung dapat menghentikan komersialisasi bioteknologi yang berfokus pada bidang yang dipilih dan paling menguntungkan, di sisi lain - membuatnya tidak menguntungkan bagi perusahaan untuk melakukan penelitian khusus yang mengarah pada deteksi mutasi gen lebih lanjut.
-przepisy-przepisy-tworzce-jadospis-w-diecie-ksiycowej-(chronometrycznej).jpg)
