Bantu Philip hidup mandiri

Filipek lahir dengan penyakit genetik langka, sindrom Apert. Penyakit ini menyebabkan perubahan struktur tengkorak serta fusi dan deformasi jari tangan dan kakinya. Selama beberapa tahun ke depan, Filip akan menjalani beberapa operasi yang sangat mahal.

Filipek lahir pada 17 April 2014 dengan sindrom Aperta. Ini adalah sindrom cacat lahir yang langka dan ditentukan secara genetik pada sistem kerangka. Hal ini ditandai dengan pertumbuhan berlebih prematur dari jahitan kranial. Hal ini menyebabkan tengkorak menjadi terlalu kecil untuk otak yang terus berkembang. Akibatnya, sisa lapisan tengkorak yang tidak ke dalam meregang dan bentuk tengkorak bayi salah. Gejala lain dari penyakit ini termasuk bola mata yang berjarak lebar, hipoplasia (perkembangan yang tidak memadai) pada bagian tengah wajah, hipoplasia rahang, pseudoprognatisme, dan celah langit-langit. Selain lesi kraniofasial, terdapat hiperplasia kulit dan / atau tulang bilateral di tangan dan kaki. Di Polandia, 2-3 anak dengan sindrom Apert lahir setiap tahun.

Bantu Filip untuk hidup mandiri

Meskipun Filip bertubuh kecil, dia telah menjalani 4 operasi - prosedur augmentasi tengkorak dan prosedur pemisahan tiga jari. Semuanya berlangsung di USA, karena tidak ada center di Polandia yang secara komprehensif menangani anak-anak dengan sindroma Aperta. Sejauh ini, empat operasi Filip menelan biaya sekitar 450.000. PLN. Tidak mungkin mengumpulkan jumlah tersebut jika bukan untuk pengumpulan dan 1% ditransfer selama penyelesaian pajak. Oleh karena itu, periode penyelesaian PIT penting bagi orang tua Filip.

Anak laki-laki itu berada di bawah asuhan Yayasan untuk Anak-Anak "Help on Time", yang menerima uang dari para pembayar pajak. Dana dari penyelesaian pajak akan menutupi operasi Filip selanjutnya. Satu persen tidak membebani kita, dan bagi banyak orang itu adalah satu-satunya kesempatan.

Di kolom "Informasi tambahan - tujuan spesifik 1%" masukkan: 24593 Szajba Filip.

Informasi lebih lanjut di situs "Help on Time" Fundacja Dzieciom.