Psikologi

Bulimiczki adalah ahli kamuflase. Seringkali tidak ada yang tahu tentang penyakit mereka, drama berlangsung dalam kesunyian yang luar biasa. Bagi orang-orang yang berada dalam cengkeraman kelaparan serigala, Anna Gruszczyńska memberikan contoh dan harapan bahwa penyakit dapat diatasi dan muncul lebih kuat darinya. Lanjutkan membaca

Ingin tahu seperti apa rasanya terkena stroke? Lakukan ini: duduk di kursi berlengan, sandarkan kepala Anda di sandaran kepala dan bayangkan Anda kehilangan kendali atas tubuh Anda. Anda tidak dapat menggerakkan lengan dan kaki Anda bahkan satu milimeter. Anda tidak dapat berbicara karena mereka keluar dari mulut Anda

Ada obat seperti itu, tetapi tidak untuk semua orang. Satu tahun pengobatan dengan obat yang digunakan dalam pengobatan sklerosis multipel progresif primer (MS) menghabiskan biaya 200.000. Mereka sedang berjuang bersama dengan organisasi untuk memasukkan obat tersebut ke dalam daftar penggantian

Monika Rogowska mengetahui bahwa dia menderita psoriasis pada usia 14 tahun. Awalnya dia tidak percaya bahwa penyakit itu akan tinggal bersamanya seumur hidup. Namun, psoriasis tidak menurun, dan orang tidak selalu bisa menerima orang lain. Itu yang terburuk di sekolah

Dia "menempel" padaku saat aku berumur 15 tahun, tapi baru beberapa bulan sekarang aku memanggilnya dengan nama aslinya. Suatu kali saya malu dan menyembunyikannya. Selama lebih dari 10 tahun itu adalah semacam "penyakit kulit" bagi saya. Sekarang saya perkenalkan diri saya seperti ini: nama saya

- Ada saat ketika saya merasa bahwa saya telah kehilangan hidup saya. Tidak ada lagi yang bisa saya lakukan, Kuba semakin lemah setiap minggu dan kami terus menunggu obat tersedia. Obat investigasi yang belum ada di pasaran, tapi kami sudah tahu itu membantu

Arkadiusz Kasprzak telah berjuang dengan psoriasis sejak usia 9 tahun. Memang bukan saat yang mudah baginya, namun semua pengalaman itu membuatnya akhirnya berhadapan dengan "masalah" yang sebenarnya bukan "di kulit", melainkan di kepala. Arkadiusz Kasprzak

Ketika pasangan saya mengaku bahwa dia telah melakukan tes HIV dan terinfeksi, lututnya membungkuk. Tidak ada keputusasaan atau pemberontakan dalam diri saya. Hanya ada ketakutan yang menghidupkan mekanisme pertahanan yang aneh. Saya mati rasa, semuanya seolah-olah

Melihat Magda Mazur, mustahil untuk percaya bahwa nasibnya sangat menderita. Dia mengidap multiple sclerosis. Tapi Magda adalah seorang pejuang! Dia berjuang untuk kehidupan normal: dia telah memulai sebuah keluarga, mendekorasi rumah, dan bekerja secara profesional. Multiple sclerosis memberi Fr.

Ketika saya melihat dia, saya merasa sulit untuk percaya bahwa dia telah beberapa kali menggosok dirinya sendiri terhadap kematian, bahwa dia berjuang dengan rasa sakit setiap hari yang hanya dapat menghilangkan morfin. Akibat tumor rektum yang ganas, dokter harus membuat stoma, yaitu anus buatan. Seperti apa penampilan sehari-hari

Berapa jam yang Anda habiskan untuk "berjalan-jalan" di atas buku yang menopang siku Anda di atas meja? Banyak, tapi siapa yang peduli jika ujiannya semakin dekat? Lalu berapa kali Anda melihat kulit di siku Anda? Jarang sekali, siapa yang mau repot dengan itu? Dan itu kesalahan besar! Saya juga berpikir

Anna Małek, penulis blog Kuchnia Biegacza, tidak ragu-ragu membicarakan penyakitnya. Dalam sebuah wawancara dengan kami, dia menceritakan apa yang berubah dalam hidupnya. Dan ini hanyalah perubahan yang lebih baik! Diagnosis - kanker payudara ganas. Ketidakberdayaan muncul pada awalnya

Kesehatan adalah salah satu unsur terpenting kebahagiaan. Penyakit yang tidak dapat disembuhkan atau parah, seperti kecacatan, dikaitkan dengan tragedi. Kami memilih untuk tidak berpikir bahwa itu dapat menemui kami. Padahal setiap hari beberapa orang mendengar kata-kata itu terdengar dari dokter

Sosok muda, rambut pirang dan mata ekspresif. Ini adalah hal pertama yang menarik perhatian ketika kita melihat Paweł Gąska - seorang jurnalis berdasarkan profesinya, dan secara pribadi seorang pria selama sepuluh tahun berjuang dengan penyakit yang tidak dapat diprediksi dan tidak dapat disembuhkan, yaitu MS - multiple

Ginjal Grzegorz tiba-tiba berhenti bekerja. Satu-satunya penyelamatan adalah transplantasi ginjal. Bibi dan paman membuat keputusan - mereka akan menjadi donor. Tetapi meskipun histokompatibilitasnya sempurna, tidak ada kepastian bahwa transplantasi akan terjadi. Ketentuan hukum menghalangi

Kuba, seperti banyak anak laki-laki lainnya, sangat menyukai sepak bola. Dia tidak bisa menjadi gila di lapangan - dia terganggu oleh cystic fibrosis, tetapi dia bermimpi untuk mengomentari pertandingan sepak bola suatu hari nanti. Seperti apa kehidupan anak penderita fibrosis kistik? Bagaimana fibrosis kistik dimulai

Kita biasanya hanya tahu sedikit tentang orang tunarungu, dan bahkan lebih sedikit tentang kehidupan anak-anak mereka yang seringkali rumit, yang paling sering mendengar dan hidup di dua dunia. Sama seperti Elżbieta Dzik. Statistik dunia menunjukkan bahwa lebih dari 90% orang tua tunarungu melakukannya

Jika saya mau, saya menari di bangku taman atau berbaring di rumput. Di usia saya, saya tidak perlu melakukan apa pun, tetapi saya bisa melakukan apa saja. Aku benar-benar menyukainya. Saya tidak akan menyerah pada apapun. Inilah yang dikatakan Hanna Hybicka, anggota aktif dari STOMAlife Foundation, tentang dirinya sendiri. Segala sesuatu

Ahli biologi memperkirakan bahwa tubuh manusia diprogram untuk bertahan hidup selama sekitar 120 tahun. Jadi mengapa hanya sedikit yang melebihi seratus? Dalam upaya untuk memecahkan misteri ini, para ilmuwan mempelajari komunitas tempat banyak orang hidup hingga usia lanjut. Sini

Apakah mengatasi penyakit bergantung pada jiwa kita, pemikiran positif kita, atau hanya pada pengobatan modern? Ada kekuatan penyembuhan di setiap manusia. Kami tahu mereka bisa membantu. Bagaimana mekanisme aksi mereka? Apakah pengobatan sendiri